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13 अक्टूबर को WHO के प्रतिनिधि रुतेंडो कुवाना ने DCGI में लिखा और कफ सिरप बनाने वाली कंपनी की जांच की प्रगति के बारे में जानकारी मांगी, जिसमें सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स भी शामिल है

भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने शनिवार को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) को सूचित किया कि गैम्बियाटो में 66 बच्चों की मौत के संबंध में रिपोर्ट का अध्ययन करने के लिए हाल ही में स्थापित तकनीकी समिति ने भारत में निर्मित चार कफ सिरप में पाया है कि नैदानिक ​​पर जानकारी डब्ल्यूएचओ द्वारा आज तक साझा किए गए मुद्दे कारण की पहचान करने के लिए पर्याप्त नहीं थे। एटिओलॉजी उन कारणों का वैज्ञानिक अध्ययन है जो बीमारियों का कारण बनते हैं

डीसीजीआई वीजी सोमानी के जरिए डब्ल्यूएचओ को इसकी जानकारी दी गई। “समिति ने अपनी पहली बैठक में डब्ल्यूएचओ से अब तक प्राप्त रिपोर्टों या संचार की जांच की है और निम्नलिखित अवलोकन किए हैं: नैदानिक ​​​​विशेषताएं और डब्ल्यूएचओ द्वारा अब तक साझा किए गए बच्चों द्वारा प्राप्त उपचार एटिओलॉजी निर्धारित करने के लिए अपर्याप्त हैं,” सोमानी घोषित किया।

13 अक्टूबर को, WHO के रुतेंडो कुवाना ने DCGI में लिखा और जानना चाहा कि कफ सिरप बनाने वाली कंपनी की जांच कितनी आगे बढ़ रही है, जिसमें सोनीपत-व्युत्पन्न मेडेन फार्मास्यूटिकल्स शामिल हैं

एक ईमेल के जवाब में, सोमानी ने यह भी कहा कि बीमारी की बारीकियों, लक्षणों और रोगियों में औरिया की अवधि के संकेत, और विभिन्न मापदंडों के साथ किए गए प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणाम और डीजी के साथ-साथ ईजी (डायथिलीन ग्लाइकॉल) के लिए विशिष्ट परीक्षण। , एथिलीन ग्लाइकॉल) रोगियों के नैदानिक ​​नमूनों पर, गाम्बिया में स्थित तृतीयक अस्पताल में अस्पताल में भर्ती होने से पहले और बाद में प्राप्त उपचार, एक तीव्र गुर्दे की चोट (AKI) की खोज से पहले और बाद में प्राप्त उपचार और उसके कारण जैसे नाम और अस्पताल में भर्ती होने से पहले और बाद में इलाज में प्रयुक्त दवाओं के ब्रांड, निर्माताओं के साथ-साथ उनकी समाप्ति तिथियां और प्रत्येक मामले में उपलब्ध कोई अन्य प्रासंगिक जानकारी आवश्यक है

सोमानी ने कहा कि डब्ल्यूएचओ की आज तक की सिफारिशों के अनुसार किए गए कुछ अध्ययनों में उन्हें अधिक विशिष्ट जानकारी की आवश्यकता होती है, जैसे कि मल के नमूनों की मात्रा और जांच की गई।

“एकेआई (एक्यूट किडनी इंजरी) के समान नैदानिक ​​​​प्रस्तुति वाले बच्चों की संख्या, जिनसे जैविक नमूने एकत्र किए गए थे, एकत्र किए गए और परीक्षण किए गए उत्पाद के नमूनों का विवरण (उनकी रचनाओं, निर्माताओं के साथ) जो ईजी और डीईजी के लिए नकारात्मक बताए गए थे। सोमानी ने रिपोर्ट में कहा, “इन उत्पादों आदि को प्राप्त करने वाले मामलों का विवरण नमूनों के परीक्षण के लिए अपनाई गई विधि का परीक्षण करने के लिए घटनाओं का विश्लेषण करने के लिए आवश्यक है।”

DCGI ने WHO को ऊपर की जानकारी के साथ कारण संबंधों पर रिपोर्ट जारी करने के लिए भी कहा, जो कि तकनीकी समिति द्वारा जल्द से जल्द एकत्र की गई थी ताकि आगे की जांच और स्तर पर अनुवर्ती कार्रवाई की अनुमति दी जा सके।

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