Tue. Feb 7th, 2023

समाचार एजेंसी एएनआई के मुताबिक, भारत की मैरियन बायोटेक फार्मा ने कहा कि उज्बेकिस्तान में खांसी की दवाई से मौत होने की स्थिति में जांच रिपोर्ट के आधार पर कार्रवाई की जाएगी

मैरियन बायोटेक फार्मा ने उज्बेकिस्तान में 16 बच्चों की मौत के लिए जिम्मेदार खांसी की दवा के निर्माण को रोक दिया है, कानूनी निदेशक हसन हैरिस ने समाचार एजेंसी एएनआई को बताया। उन्होंने कहा, “हमें मौतों पर खेद है। सरकार फिलहाल जांच कर रही है। हम रिपोर्ट के अनुसार कार्रवाई करेंगे। नमूने लिए गए थे और अब तक उत्पाद का उत्पादन रोक दिया गया था। अन्य प्रक्रियाएं प्रगति पर हैं।” नोएडा की मैरियन बायोटेक द्वारा बनाए गए कफ सिरप के सेवन से 18 बच्चों की मौत हो गई। उज्बेकिस्तान से आई रिपोर्ट्स के मुताबिक लैब में जांच में लिए गए सैंपल में एथिलीन ग्लाइकोल मौजूद होने का दावा किया गया है. पढ़ें भारतीय खांसी की दवाई कांग्रेस ने गांबिया को उज्बेकिस्तान से जोड़ा; बीजेपी का दावा, मोदी से नफरत

“हमारी ओर से कोई समस्या नहीं है’ मारियो बायोटेक ने कहा कि यह लंबे समय तक खांसी की दवाई का निर्माण करता है और उज्बेकिस्तान में पूरी तरह से नई कंपनी नहीं है। “हमारी तरफ से चिंता की कोई बात नहीं है और परीक्षण के साथ कोई समस्या नहीं है। हम पिछले दस सालों से ऐसा कर रहे हैं। अगर सरकार से रिपोर्ट आती है तो हम इस मुद्दे का अध्ययन करेंगे। विनिर्माण बंद कर दिया गया है, “हसन ने कहा। जब ड्रग कंट्रोलर जनरल फॉर इंडिया द्वारा मौतों की घोषणा की गई थी, तो सीधे उज़्बेक नियामक से अधिक विवरण चाहते थे। उत्तर क्षेत्र के साथ-साथ राज्य दवा के लिए केंद्रीय दवा नियामक टीम द्वारा एक संयुक्त निरीक्षण किया गया। रेगुलेशन टीम आयोजित की गई जिसमें दवाओं के नमूने एकत्र किए गए। पहले गाम्बिया था और उसके बाद उज्बेकिस्तान था। अभी कुछ महीने पहले गांबिया से बच्चों की मौत मेडेन फार्मास्युटिकल्स के माध्यम से बने भारतीय कफ सिरप से जुड़ी थी। भारतीय प्राधिकरण ने परीक्षण के बाद मेडेन फार्मास्युटिकल्स को क्लीन चिट प्रदान की नमूनों की। नमूने आवश्यकताओं को पूरा करते हैं

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